《表1 总RNA质量浓度和纯度的检测》

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《产毒条件下层出镰刀菌总RNA提取方法的比较研究》

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注:–为无结果

Trizol法、CTAB法和改良的Trizol和试剂盒合并法提取的总RNA在Nano Drop微量紫外分光光度仪测定质量浓度，OD260/OD280和OD260/OD230比值，实验结果见表1。结果表明，采用改良的Trizol和试剂盒合并法获得的层出镰刀菌总RNA的OD260/OD280比值均能在1.8～2.0范围内，说明此法提取的总RNA没有受到蛋白质等有机物杂质污染。而采用Trizol法和CTAB法获得的比值则均低于1.8，而且受蛋白污染严重，纯度较低。从提取的总RNA质量浓度上进行比较，显示改良的Trizol和试剂盒合并法获得总RNA浓度可达到324.1 ng/μL，而Trizol法和CTAB法分别仅为131.4和65.2 ng/μL。以上测定结果表明，经过优化得到的改良的Trizol和试剂盒合并法适合产毒条件下层出镰刀菌总RNA的提取。