《表1 普罗帕酮的离子通道作用》

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《普罗帕酮：心律失常药物治疗的利器》

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普罗帕酮为I类抗心律失常药物，但同时兼有四种抗心律失常药物的作用（表1）。其明显阻断Na+通道，对心肌细胞的除极速率有明显降低作用。此外，还兼有β受体阻滞作用（相当于心得安作用的1/4），有K+通道（IKr和IKur）阻滞作用，还有较弱的Ca2+通道阻滞作用（比维拉帕米作用低2～100倍）。因此，服用普罗帕酮时相当于四种抗心律失常药物小剂量的联合应用。另外，普罗帕酮多种离子通道的阻滞作用，还能克服单一离子通道阻滞药物（单纯Na+或K+通道阻滞剂）可能发生的严重、甚至致命性副作用。