《表2 mt DNA基因片段扩增引物》

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所用引物如表2,扩增产物大小为600 bp左右,PCR扩增反应体系总体积30μL,其中的10×PCR buffer 3μL,DNA 3μL,dNTPs 2μL(2.5 mmol?L-1),引物LCO1490 1μL(10μmol?L-1),引物HCO2198 1μL(10μmol?L-1),Taq酶0.6μL(2.5 U/μL),ddH2O 19.4μL。反应程序如下:94℃5 min;94℃1 min,55℃1 min,72℃1 min,扩增30个循环;72℃延伸10 min。扩增反应2720型PCR扩增仪上进行。扩增获得的PCR产物以2.0%琼脂糖凝胶电泳分离,Gelview染色后在biorad凝胶成像系统上拍照,记录结果。