《表2 大肠杆菌重组菌全细胞催化生产(R)-1b》

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《"生物催化不对称还原制备(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇研究进展"》

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a:L XCAR-S15 4Y为L XCAR突变体；b：反应体系为离子液体反应体系；c:Lk CR与葡萄糖脱氢酶GDH融合表达重组菌为催化剂；d:KR01酶在Gen Bank的登录号为AB213459.（1）浓度按照异丙醇和缓冲液的总体积计算；（2）浓度计算不明确.

目标酶表达量相对较低也是原始菌株生物催化效率低的主要原因之一.将关键酶在重组菌中高效异源表达可以大幅度提升酶量.LXCAR在大肠杆菌中异源表达后得到的粗酶液的比活力是原始菌L.xyli HS0904粗酶液的62倍.重组菌全细胞催化200 mmol/L底物（转化率99.6%）需要4 h，而原始菌株需要30 h[25]，利用重组酶全细胞催化显著提高了转化效率.目前报道的能催化高浓度1a的反应均是以重组酶（全细胞或者自由酶）为催化剂（表2、表3）.值得注意的是，文献中关于底物浓度的计算方法差异较大，有些情况下不能直接比较，例如文献[18]是按照反应体系总体积计算；文献[38]则是按照异丙醇和缓冲液的总体积计算，如果按照体系总体积计算的浓度将低于报道的浓度.也有部分文献中没有明确指出底物浓度的计算方式.