《表4 S1和S2微生物计数方法适用性试验结果(n=3)》

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《阿法替尼和塞瑞替尼微生物限度检查方法验证》

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结果分析:结果见表4。可见，稀释剂对照组回收比值均在0.5～2.0范围内，表明含3%吐温80和0.3%卵磷脂的pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液对微生物无毒性[3-4]。S1和S2枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的回收比值均在0.5～2.0范围内，提示3%吐温80和0.3%卵磷脂在本研究中的有效性[3-4]，该方法进行S1和S2的需氧菌总数计数、霉菌和酵母菌总数计数方法准确、可行。