《表2 广西历年RABV流行株的全基因组序列信息》

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《2000—2019年广西狂犬病病毒流行株的基因组遗传稳定性分析》


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将目的片段与pMD18-T载体在4℃下连接过夜,然后转化感受态细胞。挑取疑似阳性单克隆菌落进行扩大培养,经菌液PCR鉴定呈阳性的菌液送至深圳华大基因股份有限公司测序。测序结果采用SeqMan完成序列拼接,并与近20年来的RABV广西流行株(表2)全基因组序列进行比对分析。