《表1 ESBLs耐药基因PCR引物及序列》

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《2014—2018年仙桃市伤寒沙门菌分子分型及耐药性分析》

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采用煮沸法提取菌株及质粒DNA。PCR扩增反应体系为25.0μL，包含12.5μL 2×PCR反应混合物，纯水9.5μL，上下游引物（10μmol/L）各1.0μL，模板1.0μL。反应条件：95℃预变性5 min；94℃40s、52℃40s、72℃1min，35个循环；75℃延伸5min。blaCTX-M、blaTEM、blaSHV、blaGES、blaPER、blaVEB、blaOXA-1、blaOXA-2、blaOXA-10型基因引物序列及反应条件见表1[10-11]，引物序列合成及PCR扩增产物测序由武汉天一辉远生物科技有限公司完成。测序结果进行GenBank Blast比对。