《表3 方差分析结果：马来酸伊索拉定片在健康受试者的生物等效性研究》

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《马来酸伊索拉定片在健康受试者的生物等效性研究》

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另外，对空腹及餐后受试者单次口服受试制剂和参比制剂的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞进行对数转换后，采用交叉试验设计的方差分析，方差分析结果见表3。结果表明Cmax、AUC0-t、AUC0-∞给药序列间、制剂因素间、给药周期间的差异均无统计学意义（P值大于0.05表示差异无统计学意义）。