《表1 海南油茶SRAP-PCR L16(45)正交试验设计》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《海南油茶SRAP-PCR体系优化及有效引物筛选》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

采用直观分析法，按照遗传多样性分析要求，以条带的强弱、丰富度以及背影的清晰度对每个组合的扩增结果进行打分，16个组合的分数依次为1、10、8、15、8、11、5、8、9、12、12、1、6、1、13、14。其中，组合4的分值最高，为15分，其扩增条带总数为10条。因此，组合4为海南油茶SRAP-PCR最佳反应组合，即总体系为20μL，最佳反应体系中模板DNA用量为5 ng，dNTPs浓度为0.20 mmol/L，引物浓度为0.60μmol/L以及Taq DNA聚合酶用量为4.00 U（表1）。