《表6 SRAP-PCR L16 (44) 正交优化实验设计》

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《大蒜野生近缘种的SRAP反应体系建立和优化》

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以大蒜野生近缘种的混合DNA为模板DNA，选取复筛时表现良好的ME6+Em7引物组合进行实验分析。采用L16（44）正交试验设计对反应体系中dNTPs浓度、引物浓度、Taq酶浓度和模板DNA用量进行4因素4水平筛选，建立20μL SRAP-PCR反应体系（表5；表6），试验设3次重复，筛选出反应程序。