《表4 L16(44)正交试验设计》
从6个华山松种源的样品中各选一个无性系,以其基因组DNA为模板,利用初筛出的SSR引物进行SSR-PCR反应体系优化。以引物(10μmol/L)、d NTPs(10 mmol/L)、Taq DNA聚合酶(5 U/μL)和DNA模板(50 ng/mL)的用量为4个因素进行L16(44)正交试验(李春喜等,2008)。每个因素设4个水平(表3),2次重复,每重复16个组合。按照表4配制SSR-PCR反应体系,各体系均加入2.00μL10×PCR Buffer缓冲液,用ddH2O补足至20.00μL。扩增程序:94℃预变性5 min;94℃50 s,52℃90 s,72℃1 min,进行30个循环;72℃延伸10 min,扩增产物4℃保存。
图表编号 | XD00156702200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.04.01 |
作者 | 高丽云、徐剑、李伟、陈乔稳、王凡、董章宏、瞿绍宏、常晓勇、辛培尧 |
绘制单位 | 西南林业大学、西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室、西南林业大学、西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室、云南吉成园林科技股份有限公司、西南林业大学、西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室、西南林业大学、西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室、西南林业大学、西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室、西南林业大学、西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室、昆明市海口林场、西南林业大学、西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室 |
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