《表5 海南油茶SRAP-PCR单因素试验设计》
对DNA、dNTPs、Taq DNA聚合酶和引物4种因素进行单因素试验,每个因素设置10个浓度梯度水平(表5)。SRAP-PCR技术初始反应体系(20μL体系):2μL 10×PCR Buffer,Taq DNA聚合酶2 U,dNTPs0.30 mmol/L,引物浓度0.4μmol/L和模板DNA 30 ng,用ddH2O补足至20μL。利用初始反应扩增程序和体系对SRAP随机30对引物进行初选,选择条带丰富且清晰的引物ME5-EM5进行单因素试验。在研究某单因素时,其余因素按参照初始反应体系进行。
图表编号 | XD00152892300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.28 |
作者 | 戚华沙、陈加利、杨立荣、孙秀秀、郑道君、于靖 |
绘制单位 | 海南大学园艺学院、海南省农业科学院热带园艺研究所海南省热带特种经济植物种质资源创新利用重点实验室、海南省农业科学院热带园艺研究所海南省热带特种经济植物种质资源创新利用重点实验室、海南省农业科学院热带园艺研究所海南省热带特种经济植物种质资源创新利用重点实验室、海南省农业科学院热带园艺研究所海南省热带特种经济植物种质资源创新利用重点实验室、海南省农业科学院热带园艺研究所海南省热带特种经济植物种质资源创新利用重点实验室、海南大学园艺学院、海南省农业科学院热带园艺研究所海南省热带特种经济植物种质资源创新利用重点实 |
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