《表5 海南油茶SRAP-PCR单因素试验设计》

《表5 海南油茶SRAP-PCR单因素试验设计》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《海南油茶SRAP-PCR体系优化及有效引物筛选》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

对DNA、dNTPs、Taq DNA聚合酶和引物4种因素进行单因素试验,每个因素设置10个浓度梯度水平(表5)。SRAP-PCR技术初始反应体系(20μL体系):2μL 10×PCR Buffer,Taq DNA聚合酶2 U,dNTPs0.30 mmol/L,引物浓度0.4μmol/L和模板DNA 30 ng,用ddH2O补足至20μL。利用初始反应扩增程序和体系对SRAP随机30对引物进行初选,选择条带丰富且清晰的引物ME5-EM5进行单因素试验。在研究某单因素时,其余因素按参照初始反应体系进行。