《表1 近10年有关藻类胶被提取方法归纳》

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《蓝藻不同类型胶被提取方法》

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研究者普遍认为，藻类胶被根据形态可分为鞘（sheath）、荚膜（capsule）、粘液（slime）[15]．鞘层薄而均匀，在光学显微镜下观察可见；荚膜是厚而有粘性的多糖层，用印度墨水染色后光学显微镜下观察可见；粘液是最外一层，分散在细胞周围，不能反映细胞的形状[15]．而目前有关藻类不同类型胶被的研究相对较少，且针对不同类型的胶被如何在保证细胞完整状态下被完全提取的方法仍不清晰．归纳近10年研究中关于藻类胶被的提取方法（表1），目前最常用的方法有离心法、热水提取法、氢氧化钠水浴法等．然而不同藻种的胶被提取方法不一，即使是同一藻种，如铜绿微囊藻（Microcystis aeruginosa），不同的文献所提及的方法以及采用的提取时间、提取剂浓度、温度也均有不同[5，16-19]，且大部分文献中并未对特定的藻种胶被形态进行描述．现有文献提取胶被采用温度范围广，研究表明高温会促进多糖的溶解[20]，最高达到100℃；提取时间范围为10 min到24 h，Frlund等发现0.5～1 h提取胶被对导致细胞裂解的风险最小[21]，Fang等也发现胶被提取完成时间少于1 h最佳[22].