《表1 克隆FmPHV基因编码区对应引物》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《水曲柳FmPHV基因克隆及在形成层愈伤组织中的表达分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

使用CTAB方法提取水曲柳组培苗总RNA。经反转录获得cDNA。实验前期对水曲柳转录组测序获得水曲柳转录组数据库。应用BioEdit软件中Local blas功能中的blastn和blastx功能，比对分析确认PHV基因序列并设计引物，对PHV编码区全长序列进行克隆（引物如表1所示）。使用Omega胶回收试剂盒对特异性扩增产物进行回收纯化，使用pEASY-T5载体连接特异产物，转化克隆进入Trans-T1感受态细胞中。送至生工生物工程（上海）公司测序。