《表1 一般临床资料:华法林药物基因检测指导抗凝治疗124例临床分析》
随机入基因型引导给药组63例、传统给药组61例,患者年龄48~82岁,58.9%患者是男性,所有患者均为汉族,两组的基线特征差异无统计学意义。本研究所有患者在华法林治疗前均可获得基因型信息。76.2%患者为VKORC1(rs9923231)纯合子AA,90.3%为CYP2C9野生纯合型,9.7%的患者携带CYP2C9变异基因,基因型分布经检测符合HardyWeinberg遗传平衡定律,组间差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
图表编号 | XD00147135500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.28 |
作者 | 胡学俊、方存明、黄政、后世祥 |
绘制单位 | 安徽省宣城市人民医院心内科、安徽省宣城市人民医院心内科、安徽省宣城市人民医院心内科、安徽省宣城市人民医院药学部 |
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