《表3 华法林药物代谢基因多态性检测EQA项目参评实验室数量及使用检测方法统计（个）》

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《基于2014-2019年室间质评数据的我国临床药物基因组学发展现状分析》

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华法林为临床广泛使用的抗凝血药，通过拮抗维生素K促凝血因子合成的作用起效，主要经CYP2C9酶代谢。相关研究表明，CYP2C9、VKORC1基因多态性检测结果能解释53%～54%的华法林剂量变化[9-10]。中华医学会心血管病学分会于2013年发布的《华法林抗凝治疗的中国专家共识》[11]、临床药物基因组学实施联盟（CPIC）发布的《遗传药理学指导华法林剂量指南》[12]与加拿大药物基因组学药物安全网络（CPNDS）发布的《华法林治疗中CYP2C9和VKORC1基因多态性检测的临床实践建议》[13]均指出，CYP2C9、VKORC1基因多态性检测结果可在华法林给药方案的设计及剂量优化方面起指导性作用。因此，华法林药物代谢基因多态性检测的临床意义重大。我国华法林药物代谢基因多态性检测的EQA项目从2015年开始进行，截至2019年底，华法林药物代谢基因多态性检测EQA项目参评实验室数量及使用检测方法统计见表3(EQA项目每年评价2次，因某些实验室申请了EQA项目但并未回报结果，故同年两次评价中回报结果的实验室数量可能有所差异，本文表格中展示的均是两次评价所回报实验室数量的平均值，下表同；表中，PCR指聚合酶链式反应）。由表3可见，华法林药物代谢基因多态性检测EQA项目参评实验室的数量从2015年的57个迅速增长至2019年的300.5个；使用较多的检测方法为实时荧光PCR法（定性）（298个）和PCR-芯片杂交法（218.5个）。