《表1 环氧树脂改性水性聚氨酯合成的基本实验配方》

《表1 环氧树脂改性水性聚氨酯合成的基本实验配方》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《环氧树脂改性高固含量水性聚氨酯乳液的制备》


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注:配方中IPDI为17.07 g,HDI为12.93 g,DMPA为2.05 g,A-95为1.19 g,HDO为3.00 g,TMP为0.90 g,TEA为1.55 g,羟乙基乙二胺为2.28 g;*E51质量分数/%=[E51的质量/(PCL的质量+PPG的质量+E51的质量)]×100%

按表1配方称取PCL、PPG和DMPA于四口烧瓶中,70℃油浴加热,加入TEA中和,反应0.5 h;升温至85℃保持恒定,真空脱水1 h;通入N2保护,滴加HDI,反应10 min,滴加IPDI,反应2.5 h后,滴定体系中NCO含量(用二正丁胺法测定[10]),若达到理论值,加入环氧树脂E51、HDO和TMP,反应1.5 h,再次测定体系中NCO含量,降温至60℃,加入丙酮降低黏度,加入A-95扩链,提高搅拌速度,反应0.5 h后乳化;将得到的预聚体倒入高速分散机中,通入冷却水,降温至室温,搅拌速率调至5 000 r/min,加冰水乳化,反应10 min,加入羟乙基乙二胺与丙酮的混合溶液进行后扩链,反应20 min,得到乳液,减压旋蒸除去丙酮,得到环氧树脂改性水性聚氨酯乳液。