《表1 28例MG患儿的临床特征》

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《他克莫司治疗儿童重症肌无力的疗效研究》

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注：[AChR]乙酰胆碱受体；[MuSK]肌肉特异性肌酶。

共纳入28例患儿，男13例，女15例，所有患儿均无系统性红斑狼疮、糖尿病、硬皮病等合并症。加用他克莫司前，糖皮质激素依赖者18例，糖皮质激素治疗后病情复发2次者3例、复发3次及以上者6例，糖皮质激素治疗效果差1例。1例患儿服用他克莫司半个月后因出现腹部不适、间断呕吐症状1周而停药，停药后上述症状消失。2例患儿分别在治疗2、3个月后因未见病情改善自行停用他克莫司。余25例患儿坚持服用他克莫司并定期随访超过12个月。除1例OssermanⅢ型患儿在治疗第18天时因出现肌无力危象加用免疫球蛋白（2 g/kg）治疗外，余患儿均未使用其他免疫抑制剂、免疫球蛋白及血浆交换。其他临床特征见表1。