《表2 PCR循环条件：娟姗牛产奶量性状RAPD标记的研究与生物学分析》
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对扩增出的RAPD标记S11、S1110和S1120进行了测序，S11为929 bp和478 bp，S1110为458 bp，S1120为669。同源性分析工作在美国国立卫生研究院（NIH）国家生物学信息中心（NCBI，http://www.ncbi.nih.nlm.gov/Blast）完成。经对比分析，结果发现，S11与KX592814.1基因同源性为90%；因此，可以推测，S11可以作为一个重要的高产奶分子标记。
| 图表编号 | XD0014541300 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2018.04.25 |
| 作者 | 梁金逢、文信旺、肖正中、李秀良、周晓情、潘锐、朱文、方治山、李国秋、黄明光 |
| 绘制单位 | 广西壮族自治区畜牧研究所广西家畜遗传改良重点实验室、广西壮族自治区畜牧研究所广西家畜遗传改良重点实验室、广西壮族自治区畜牧研究所广西家畜遗传改良重点实验室、广西壮族自治区畜牧研究所广西家畜遗传改良重点实验室、广西壮族自治区畜牧研究所广西家畜遗传改良重点实验室、广西壮族自治区畜牧研究所广西家畜遗传改良重点实验室、广西壮族自治区畜牧研究所广西家畜遗传改良重点实验室、广西壮族自治区畜牧研究所广西家畜遗传改良重点实验室、广西壮族自治区畜牧研究所广西家畜遗传改良重点实验室、广西壮族自治区畜牧研究所广西家畜遗传改良重 |
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