《表2 H5N6禽流感病毒重要蛋白位点变异》

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《广州市两株人感染H5N6禽流感病毒全基因组序列特征分析》

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两株病毒HA蛋白裂解位点均呈现多碱性氨基酸插入，符合高致病性禽流感病毒分子特点，受体结合位点均未出现Q226L和G228S变异，属于禽源受体。NA蛋白神经氨酸酶抑制剂作用位点未出现H274Y和R292K耐药突变，两毒株均出现NA蛋白颈部氨基酸缺失。对哺乳动物致病性相关位点上，41641毒株出现PB2-L89V、PB2-E627K、PB1-I368V、PB1-L473V、PA-K356R、M1-N30D和M1-T215A突变，37845毒株出现PB2-L89V、PB1-L473V、M1-N30D和M1-T215A突变。两毒株PB1-F2蛋白出现不同长度的截短突变。41641毒株在M2蛋白出现S31N烷胺类药物的耐药突变（表2）。