《表2 筛选的36对引物信息》

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《50份大豆花叶病毒抗源品种遗传多样性分析及指纹图谱的建立》

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利用改进的CTAB法（杨旭等2016），从0.1 g大豆幼嫩叶片中提取DNA，并稀释至40～50 ng·μL-1，置于–20°C冰箱保存备用。从Soybase网站（http://soybase.org）下载获得400对SSR引物序列，委托吉林省库美生物科技有限公司合成。先选10个供试材料的DNA，对SSR引物进行初步筛选，获得36对条带清晰、杂带少且多态性高的引物（表2），用于本实验中（马琳等2013）。