《表1 FL预后预测模型总结》
危险因素:FLIPI:年龄≥60岁、LDH水平高于正常、Ann Arbor分期Ⅲ~Ⅳ期、血红蛋白水平<120 g/L、受累淋巴结区≥5处;FLIPI2:年龄≥60岁、β2-MG高于正常、血红蛋白水平<120 g/L、有骨髓侵犯、最大淋巴结的最大径>6 cm;PRIMA-PI:β2-MG≥3 mg/L、有骨髓侵犯;m7-FLIPI:FLIPI
1993年基于侵袭性NHL的回顾性研究首次提出了国际预后指数(IPI),随后即有研究[8]证明其也适用于FL的预后危险分层,但其预测能力较为有限,高危组FL患者比例仅13%。2004年Solal-Celigny等[9]通过回顾性研究建立了FL国际预后指数(FLIPI),为适应利妥昔单抗时代,同一工作组于2009年基于一项前瞻性研究建立了FLIPI-2[10],两者对高危患者的鉴别能力均有所提高,但FLIPI对OS预测更具优势,而FLIPI-2预测PFS能力更佳,目前两者为临床应用最为广泛的预后评估手段。为了验证FLIPI及FLIPI-2在国内FL患者群体中的有效性,国内研究者开展了若干回顾性研究[11-12],最终结果不一致,可能与治疗方案不统一、样本量差异有关。为方便临床应用,Bachy等[13]提出更为精简的临床预后预测模型PRI-MA-PI,但其有效性有待大规模独立队列研究验证。(上述各模型详见表1)。
图表编号 | XD00142127900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.15 |
作者 | 卢可、韩雪、钱正子、张会来 |
绘制单位 | 天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤内科中美淋巴血液肿瘤诊治中心国家肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤防治重点实验室、天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤内科中美淋巴血液肿瘤诊治中心国家肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤防治重点实验室、天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤内科中美淋巴血液肿瘤诊治中心国家肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤防治重点实验室、天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤内科中美淋巴血液肿瘤诊治中心国家肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤防治重点实验室 |
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