《表4 有潜在生物学意义的ceRNA结合关系》

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《大鼠颈动脉球囊损伤模型的竞争性内源RNA调控网络研究》

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本研究使用miRWalk、miRanda、miRDB和Targetscan四个数据库预测mRNA与miRNA的靶标关系，从中筛选3个及以上数据库所支持的结果，纳入ceRNA分析。由于本研究缺少miRNA表达谱数据，因此通过挖掘文献筛选出在大鼠血管内膜增生过程中有生物学作用的miRNA，与预测的miRNA结果取交集，构建最终的ceRNA网络（图5）。文献检索发现lncRNA AABR07073245.1、Col6a3、AABR07071659.2、AABR07067310.2所调节的ceRNA网络包含的编码基因Igf1、Cxcl12、Sort1与血管平滑肌细胞增殖和（或）凋亡有关，故认为AABR07073245.1、Col6a3、AABR07071659.2、AABR07067310.2介导的ceRNA调控轴在大鼠血管新生内膜形成中具有重要的调控作用（表4）。后续研究工作将应用Real-time PCR测定筛选出的ceRNA网络中miRNA、mRNA和lncRNA的表达水平，并应用分子生物学实验证实lncRNA AABR07073245.1、Col6a3、AABR07071659.2、AABR07067310.2与对应的miRNA、mRNA之间的相互作用，并探索其ceRNA调控轴在大鼠血管新生内膜形成中的作用及机制。针对实验证实具有生物学功能的lncRNA，分析其序列保守性，可进一步探索人同源lncRNA与相关miRNA、mRNA在人血管新生内膜形成中的功能和机制。