《Table 1 Structures of the analogues of FGF401》

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《通过FGF401的构效关系研究发现一种新颖的FGFR4选择性抑制剂（英文）》


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For the preparation of N-furan-2-yl-methyl-2-aminomethyl analogues 11，compound 2 was employed.Sequentially reductive-amination of 2 with（tetrahydrofuran-2-yl）methylamine and acylation of the corresponding 3-aminomethyl group gave 10.Coupling 10 and 6 with N，N'-carbonyldi（1，2，4-triazole）（CDT）formed the urea，and then hydrolysis of the acetyl afforded 11.

图表编号XD00140733500    严禁用于非法目的
绘制时间2020.01.01
作者孙长安、房雷、苟少华
绘制单位东南大学化学化工学院江苏省生物药物高技术研究重点实验室、东南大学化学化工学院江苏省生物药物高技术研究重点实验室、东南大学化学化工学院江苏省生物药物高技术研究重点实验室
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