《Table 2 Catalytic asymmetric synthesis of chiral spirocyclopropyl oxindoles 3a》

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《"基于α-溴代酮的催化不对称合成3,3-螺环丙基吲哚酮和乙烯基环丙烷（英文）"》


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The structures of compounds 3，5 and 6 were identified by 1H NMR，13C NMR and HRMS-ESI measurements.The representative compounds 3a（CCDC 1940891），5g（CCDC 1940893）and 6（CCDC 1940896）have also been unambiguously confirmed by single crystal X-ray diffraction analyses（For crystal structural data，see Supporting Information）.Some of vinylcyclopropanes 5 are the reported compounds，which were also corroborated by the data disclosed in literature.[14d]

图表编号XD00140732300    严禁用于非法目的
绘制时间2020.01.01
作者罗京华、耿玮笙、曹仕轩、贺峥杰
绘制单位南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室、南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室、南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室、南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室、天津化学化工协同创新中心
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