《表1 引物序列：植物内生菌G-1菌株的鉴定及其拮抗物质的初步研究》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《植物内生菌G-1菌株的鉴定及其拮抗物质的初步研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

采用CTAB法[9，10]提取G-1基因组DNA。以G-1基因组DNA为模板，分别以27F和1492r、gyrA-F和gyrA-R、gyrB-F和gyrB-R为引物（表1），建立PCR扩增体系（25μL):2×Taq PCR Master MiX 12.5μL、Forward Primer 1μL、Reverse Primer 1μL、DNA模板1μL、ddH2O9.5μL。扩增程序为95℃预变性5min，94℃变性40s，54～56℃退火40s，72℃延伸1min，30个循环，72℃延伸10min，10℃保存。扩增产物经1%的琼脂糖凝胶电泳检测后送于生工生物工程（上海）股份有限公司测序。