《表2 不同前处理方法加标回收率(%)》

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《气相色谱-三重四极杆质谱法测定人参中22种有机氯农残》

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参照中国药典四部通则2341农药残留测定法对人参样品进行前处理，按2.3中3种前处理方法分别平行制备人参供试品溶液各2份。再按相应的前处理方法分别加入2.2配制的浓度为1000μg/L左右的22种有机氯农药标准溶液166.7、500、250μL，分别制备成加标浓度均为100μg/L左右的加标回收样品溶液各3份。再按3.3建立的标曲计算各有机氯农药的含量，取加标回收样品溶液和供试品溶液检测结果平均值之差与理论添加量之比，计算各有机氯农药的加标回收率。结果见表2所示，表明前处理方法一加标回收率为81.40%～118.29%，平均值为98.90%，相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）值为9.25%；前处理方法二加标回收率为85.12%～138.85%，平均值为105.13%，RSD值为11.60%；前处理方法三加标回收率为67.81%～132.02%，平均值为98.41%，RSD值为13.53%。综上，前处理方法一的加标回收率最好，总体上能控制在80%～120%范围内，平均值也最接近理论值，RSD值最小在10%以内，所以本研究选择前处理方法一用于样品前处理。