《表1 77例晚期肺腺癌患者一般资料》

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《EGFR-TKIs或联合化疗一线治疗77例晚期肺腺癌临床分析》

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注：其他联合组1例为EGFR 21L861Q突变；单药组1例为19外显子非缺失性突变；aM1a期；b Z值；c Mann-Whitney U检验；dFisher精确检验；-．无统计值。

回顾性收集2016-12-01-2018-12-01河南省人民医院收治的初治晚期EGFR（+）肺腺癌患者病例资料。纳入标准：（1)18～75岁；（2）经组织病理学或细胞病理学标本检测，存在EGFR（+）突变（EGFR外显子-18、外显子-19或外显子-21)；（3）经第8版肺癌TNM分期[6]确诊为Ⅳ期肺腺癌；（4）收治前未接受针对目标病变的手术、放疗以及EGFR-TKIs治疗；（5）根据实体瘤疗效评价标准（response evaluation criteria in solid tumors，RECIST）1.1，有≥1个双径可测量的病灶；（6）美国东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG）全身功能状态（performance status，PS）评分[7]0～2分；（7）无重要器官功能障碍，血常规、肝肾功能及心脏功能基本正常，预计生存期≥3个月；（8）一线治疗选用EGFR-TKIs者。排除标准：（1）近5年合并存在其他恶性肿瘤；（2）收治时已知存在EGFR T790 M突变；（3）病例资料不完整及无法配合随访者。根据入组标准选取符合条件的初治肺腺癌患者77例，依据治疗方案分为联合组和单药组。联合组36例，男14例，女22例；年龄40～74岁，平均年龄58岁，中位年龄57岁；采用培美曲塞+铂类方案化疗，同步口服靶向药物。单药组41例，男17例，女24例；年龄45～71岁，平均年龄59岁，中位年龄56岁；口服EGFR-TKIs治疗。2组患者入组基线资料均衡，见表1。本研究通过河南省人民医院伦理委员会审核并同意，病例采集及随访均与患者签署相关知情同意书。