《表1 31例不同特征的晚期肺腺癌患者无进展生存期比较（月）》

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《第一代EGFR-TKI治疗晚期肺腺癌耐药后联合阿帕替尼继续治疗的效果》

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注：部分特征数据存在缺失；19位点*表示仅存在EGFR19号外显子缺失的患者；21位点*表示仅存在EGFR21号外显子突变的患者；最佳疗效*表示单药EGFR-TKI治疗期间的最佳疗效；PFS1表示自患者应用EGFR-TKI治疗开始至第1次明确疾病进展时间；PFS2表示自患者应用EGFR-TKI联合阿帕替尼治

根据入组标准选取了曾在中国医学科学院肿瘤医院治疗的31例晚期肺腺癌患者为研究对象，其中男性10例（32.2%），女性21例（67.7%），年龄37～77岁，中位年龄60岁。31例患者均经病理学或细胞学检查确诊为肺腺癌，有9例患者为肺癌根治术后复发（29.0%)，3例患者曾行肺癌姑息术（9.7%）。31例患者中EGFR突变阳性者30例（96.8%），突变状态不明确者1例（3.2%），但该例患者盲服埃克替尼治疗有效，PFS1达到10.4个月。明确有EGFR突变的患者中有14例（46.7%）为EGFR19号外显子缺失，有12例（40.0%）为EGFR21号外显子突变，4例（13.3%）同时有EGFR19号外显子缺失及EGFR21号外显子突变。31例入组患者的靶向药物全部为第一代EGFR-TKI，吉非替尼10例（32.3%），厄洛替尼1例（3.2%），埃克替尼20例（64.5%）。16例患者在EGFR-TKI治疗进展后再次进行基因检测，其中8例（50%）患者检出EGFR-T790M耐药突变，8例（50%）患者未检出EGFR-T790M耐药突变。选择EGFR-TKI作为一线治疗的患者有23例（74.2%），作为二线治疗的患者有8例（25.8%）。详见表1。