《表1 41例HER2阴性晚期乳腺癌患者的一般临床病理特征》
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《贝伐单抗联合化疗治疗HER2阴性晚期乳腺癌的疗效分析》
(N=41)
选择2010年2月—2018年2月于北京大学肿瘤医院乳腺肿瘤内科接受贝伐单抗(瑞士Roche公司产品)联合化疗的41例HER2阴性晚期乳腺癌患者。所有患者的首次就诊中位年龄为54岁(范围:31~79岁),包括14例初治晚期患者。病理类型:浸润性导管癌32例,浸润性小叶癌3例,其他类型6例;三阴性乳腺癌占68.3%(28/41)。转移情况:73.2%(30/41)的患者肿瘤转移部位经穿刺病理检查确诊;80.5%(33/41)的患者有多个部位转移,其中肝转移占24.4%(10/41),胸壁转移占63.4%(26/41),淋巴结转移占70.7%(29/41),内脏转移占41.5%(17/41)。美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)体力状态评分均为0~2分。接受贝伐单抗联合治疗时,39.0%(16/41)的患者为一线治疗,82.9%(34/41)的患者在治疗前曾使用过紫杉类化疗药物。联合化疗药物包括紫杉类、蒽环类、铂类、卡培他滨、吉西他滨和长春瑞滨等。激素受体阳性患者于化疗后接受内分泌治疗。41例患者的临床病理特征见表1。
图表编号 | XD0088470000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.25 |
作者 | 刘雅昕、张嘉扬、黄文发、邵彬、冉然、孔维垚、刘笑然、李鵾、张如艳、严颖、宋国红、邸立军、姜晗昉、李惠平 |
绘制单位 | 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室、北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室、北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室、北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室、北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳腺肿瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室、北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所乳 |
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