《表2 贝伐单抗联合化疗方案治疗HER2阴性晚期乳腺癌患者的主要疗效》

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《贝伐单抗联合化疗治疗HER2阴性晚期乳腺癌的疗效分析》

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（N=41）

41例患者均可评价疗效及不良反应。贝伐单抗持续治疗时间在8周以上的患者占68.3%（28/41），持续16周以上的患者占34.1%（14/41）；其中，2例伴胸壁转移的患者联合贝伐单抗治疗后局部病灶明显缩小，多次肿瘤进展后跨线联合使用贝伐单抗长达36个月以上。41例可以评价疗效的患者应用贝伐单抗后的中位PFS时间为4.6个月（范围:0.9～23.2个月）；其中，贝伐单抗一线治疗占39.0%（16/41），这些患者的中位PFS时间为6.6个月。贝伐单抗联合化疗后，46.3%（19/41）的患者最佳疗效达PR，其中14例（73.7%）患者的贝伐单抗为三线以内治疗。本组患者的ORR为46.3%，DCR为83.0%。自肿瘤复发转移起，患者的中位OS时间为21.2个月（3.8～114.2个月），1年生存率为72.3%（表2）。