《表1 纳入文献基本特征：贝伐单抗联合FOLFIRI或CAPIRI治疗晚期转移性结直肠癌疗效与安全性Meta分析》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《贝伐单抗联合FOLFIRI或CAPIRI治疗晚期转移性结直肠癌疗效与安全性Meta分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:T为FOLFIRI+Bev组；C为CAPIRI+Bev组；CAP为卡培他滨（口服，2 000 mg/m2，d1～d14，每3周1次）；IRI为伊立替康（静脉注射，200～250 mg/m2，d1）；LV为亚叶酸钙（静脉注射，200 mg/m2，d1）；Bev为贝伐单抗[口服，5或7.5 mg/（kg·d），d1]；5-FU为氟尿嘧啶[静脉注射，400 mg/m2，d1；静脉泵入

纳入的3项研究共有763例患者，其中FOLFIRI+Bev组381例，CAPIRI+Bev组382例，均为前瞻性RCT，纳入文献基本特征见表1。各项研究基线基本相似，其中2项研究为多中心试验，1项为单中心试验。3项研究均为RCT，，结局资料均完整，均未选择性报告结果和其他偏倚；文献[6，8]为多中心研究，文献[7]为单中心研究；仅文献[8]为参与者盲法和结局评价盲法。