《表1 纳入文献基本信息：奥希替尼治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌疗效与安全性的Meta分析》

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《奥希替尼治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌疗效与安全性的Meta分析》

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注：（1）无进展生存期（PFS)；（2）客观缓解率（ORR)；（3）疾病控制率（DCR)；（4）药品不良反应（ADR)

在纳入的8篇文献中，有3篇是奥希替尼VS.第1代EGFR-TKIs（吉非替尼/厄洛替尼）一线治疗Ex19del/L858R突变NSCLC患者的文献[11-13]，有5篇是奥希替尼VS.化疗≥二线治疗出现T790M突变NSCLC患者的文献[14-18]，共涉及1 795例患者，其中试验组1 004例，对照组791例（表1）。纳入的8篇文献均为RCTs，有2项RCTs研究描述了分配隐藏方案[15-16]，有3项RCTs研究采用了盲法[11-13]，所有研究的结果数据均完整，且均未发现选择性报告研究结果（表2）。