《表1 5篇关于安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验研究的基本信息》

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《安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果和安全性的Meta分析》

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注:试验组患者给予安罗替尼或者安罗替尼联合常规治疗或联合其他药物治疗；对照组患者给予常规治疗或其他药物治疗；qd为1次/d；（1）为疾病控制率；（2）为无进展生存期；（3）为总生存期；（4）为不良反应（高血压、肝功能异常、腹泻、恶性呕吐、Ⅲ～Ⅳ级咯血）

共纳入695例晚期NSCLC患者，其中大部分为晚期肺腺癌，其次为肺鳞癌，所有受试者均为中国人。纳入研究的基本特征见表1。