《表1 47例晚期乳腺癌患者的一般资料》

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《阿帕替尼治疗晚期乳腺癌疗效与安全性分析》

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注:a.连续性校正的χ2检验；ER.雌激素受体（estrogen receptor）；PR.孕激素受体（progesterone receptor）；HER2.人表皮生长因子受体2（hu-man epidermal growth factor receptor 2）；Ki-67.细胞增殖核抗原 （nuclear-associated antigen）

回顾性分析2016-09-06-2018-03-10郑州大学第一附属医院收治晚期乳腺癌患者临床资料。纳入标准:年龄≥18岁；既往化疗失败或者复发转移；根据2010年第7版美国癌症联合委员会（American Joint Commission of Cancer，AJCC）乳腺癌分期标准临床分期为Ⅳ期；美国东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG）评分≤3分，生存期≥3个月；根据实体肿瘤疗效评价标准（Response Evaluation Criteria in Solid Tumers Version，RECIST）1.1，有可测量的靶病灶；对HER2阳性者，至少进行过1次抗HER2治疗；对激素受体阳性者，至少有1次内分泌治疗。排除标准:不可控制的高血压患者；急性或者亚急性脑梗死、急性心肌梗死、心力衰竭或冠心病等重大心血管疾病患者；化疗禁忌证患者；严重肿瘤伴随症状或其他原发肿瘤患者。免疫组织化学（immunohistochemistry，IHC）阳性定义:ER≥1%、PR≥1%；HER2（+++）或荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）阳性；Ki-67≥20%为高表达[3-4]。根据纳入和排除标准选取符合条件的晚期乳腺癌患者47例，年龄36～76岁，中位年龄51岁。按治疗方法分为帕替尼单药组17例，阿帕替尼联合化疗组30例，2组患者一般资料差异均无统计学意义，均P>0.05，具有可比性（表1）。