《表1 局部晚期非小细胞肺癌患者62例一般资料》

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《尼妥珠单抗联合同期放化疗一线治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察》

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注：aχ2值；b Z值。

选取2015-05-01-2019-04-30佛山市南海区人民医院肿瘤科收治的LA-NSCLC患者病例资料。纳入标准：（1）经组织病理学确诊为NSCLCⅢA、ⅢB期患者，免疫组织化学检测EGFR表达，基因检测EGFR突变（-）、间变型淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）、c-ros癌基因1受体酪氨酸激酶（c-ros oncogene 1receptor tyrosine kinase，ROS1）、转染重排基因（rearranged during transfection，RET）未见融合重排；（2）未行化疗、靶向治疗及局部肺放疗的初治患者，不能完全手术根治；（3）参照实体肿瘤的疗效评价标准（Response Evaluation Criteria in Solid Tumors，RECIST)1.1版[12]，治疗前有可测量的靶病灶；（4）卡式功能状态量表（Karnofsky performance status，KPS）评分≥60分；（5）血常规和肝肾功能基本正常；（6）预计生存时间>6个月；（7）化疗周期≥2个。排除标准：（1）可手术根治患者；（2）免疫组织化学检测EGFR表达（-），基因检测EGFR突变（+），ALK、ROS1和RET融合重排；（3）有远处转移瘤、伴随第二原发肿瘤、怀孕和哺乳期患者；（4）未按要求完成放疗；（5）尼妥珠单抗使用<4次；（6）肺功能差不能耐受放疗；（7）一般情况不能耐受化疗。符合入组标准的NSCLC患者共62例，男39例，女23例；年龄40～75岁，中位年龄为66岁；腺癌46例，鳞癌16例。参照2009年第7版国际肺癌TNM分期标准，ⅢA期15例，ⅢB期47例。所有患者采用随机数字表法分成观察组32例，对照组30例。表1示，2组病例在年龄、性别、临床分期、病理类型和放化疗方案等方面差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。