《表1 102例晚期肺腺癌患者EGFR基因突变与临床特征的关系[n (%) ]》

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《初诊晚期肺腺癌患者EGFR基因突变与临床特征的关系》

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102例晚期肺腺癌患者中，EGFR突变率为45.10%（46/102），EGFR基因19号外显子缺失突变为29.41%（30/102），21号外显子L858R点突变15.69%（16/102），无其他少见突变。2.2 EGFR基因突变与临床特征的关系102例晚期肺腺癌患者中，男50例，EGFR基因突变率34.00%（17/50），女52例，EGFR基因突变率55.77%（29/52），P=0.027；≤60岁与>60岁患者EGFR基因突变率分别为46.27%（31/67）和42.86%（15/35），P=0.742；36例吸烟患者，EGFR基因突变27.78%（10/36），66例非吸烟患者EGFR基因突变54.55%（36/66），P=0.009；初诊时血CEA水平正常患者33例，EGFR基因突变率30.30%（10/33），血CEA水平升高患者69例，EGFR基因突变率52.17%（36/69），P=0.038；有恶性胸腔积液患者和无恶性胸腔积液患者EGFR基因突变率分别为58.49%（31/53）和30.61%（15/49），P=0.005；有骨转移和无骨转移患者突变率分别为47.83%（22/46）和42.86%（24/56），P=0.616；有肝、肺、脑等内脏转移和无内脏转移患者突变率分别为48.57%（34/70）和37.50%（12/32），P=0.080。见表1。