《表3 重组人骨形态发生蛋白2(recombinant human bone morphogenetic protein,rhBMP-2)相关不良反应总结[34]》

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《基因治疗用于骨组织工程的研究进展》

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基因治疗是一种很有前途的实现骨组织再生的策略，它克服了蛋白质传递的局限性（表3）。如何减少基因治疗的副反应仍然是目前临床上关心的主要问题。相比体外法的昂贵与耗时，体内法由于其简单性和低成本具有更好的发展前景，但仍需增强载体的转染效率、提高靶向性并降低免疫反应的风险。此外，逐步成为一般疾病的常规治疗手段而不仅仅用于危重病人的尝试，使用不同基因载体可能会受到成本效益综合考虑的限制，由于非病毒载体的功能化衍生物种类繁多，开发出合理的载体并大量投入临床前试验仍存在一定难度，随着基因载体和新型支架材料的开发，基因激活介质的临床使用有待进一步优化。