《表1 均匀设计试验U12(43)》

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《淫羊藿ISSR-PCR反应体系的建立与优化》

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以淫羊藿基因组DNA为模板，UBC840为引物，采用U12（43）均匀设计表进行PCR扩增（表1），除7、9、11、12以外，其他处理均有扩增条带。其中处理1、2、3、8、10扩增条带明亮清晰，且条带数多，为较为理想的处理（图1）。在此基础上进行2×Taq Master Mix的单因素试验。