《表1 L16(43×26）正交试验设计方案》

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《1株生防菌的鉴定及其发酵条件优化》

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括号内的数据为培养基中各因子水平的实际量，g/L。

采用L16(43×26）的正交设计对菌株F11培养基配方进行优化。其中，4水平的3因素分别为牛肉膏、蛋白胨、NaCl；2水平的6因素分别为葡萄糖、Mn、Mo、Fe、B、Mg，共设置1～16号处理（表1）。以NB培养基（处理17）作为空白对照。各处理按1%接种量接种后，在30℃、150 r/min条件下振荡18 h，采用T6-XSJ紫外可见分光光度计（北京普析通用仪器有限责任公司）测定可表征菌悬液细胞浓度的吸光度值D600 nm[23-24]。每个处理重复5次，完全随机排列。根据正交试验结果分析各试验因素的适宜水平。