《表7 云杉L16 (43) SRAP正交试验设计》

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《大兴安岭不同类型云杉遗传多样性分析》

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本试验在12.5μL PCR反应体系中，针对正反向引物量、2×Taq Master Mix（0.1 U/μL Taq DNA聚合酶，3 mmol/L Mg CI2，0.4 mmol/L dNTP，反应缓冲液）、DNA模板量这3个因素4个不同浓度水平L16（43）（表6；表7） 正交试验（孙翊等，2017）。扩增程序为:94℃预变性5 min，变性94℃1 min，复性35℃1 min，延伸72℃90 s，5个循环；变性94℃1 min，复性50℃1 min，延伸72℃1 min 30 s，35个循环；延伸72℃7 min，4℃保存（华树妹等，2014）。用2.0%琼脂糖凝胶分离SRAP-PCR扩增产物（牟丹等，2015）。