《表2 PASS研究方法:创新视角下药品特殊审评与再评价衔接研究——基于欧盟经验》
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《创新视角下药品特殊审评与再评价衔接研究——基于欧盟经验》
在研究方法的设计方面,PASS可以采用主动监测、观察性研究、临床试验等方法。其中,主动监测又包括集中监测、处方事件监测等。观察性研究包括横断面研究、队列研究、病例对照研究等。具体内容见表2。
图表编号 | XD00129034800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.30 |
作者 | 颜建周、张丽杨、雷璐倩、邵蓉 |
绘制单位 | 中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心、中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心、中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心、中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心 |
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