《表1 RT-PCR特异性引物序列》

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《"Runx2,Osterix及MMP-13在大鼠激素性股骨头无菌性坏死组织中的表达及意义"》

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将切取的软骨组织置于标本转运液中，然后在无菌操作台上将股骨头切成约1 mm3的碎块，研碎。加入Trizol 1.0 mL，常温放置5 min，依次加入氯仿、异丙醇，4℃（1500 r/min）离心10 min，弃上清，75%乙醇l mL洗涤RNA沉淀，4℃离心5 min(8000×g），弃上清，自然晾干，200μL DEPC水溶解，紫外分光光度计测定RNA浓度。使用Kit反转录合成第1链cDNA，对合成产物进行RT-PCR扩增，于2%琼脂糖凝胶上电泳，用凝胶成像软件分析，结果以Runx2，Osterix及MMP-13基因积分吸光度与内参基因AJ18/β-actin积分吸光度的比值表示。RT-PCR特异性引物序列见表1。