《表1 所用的引物：桃PpSnRK1蛋白激酶对植株根系生长的影响》

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《桃PpSnRK1蛋白激酶对植株根系生长的影响》

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采用康为世纪科技有限公司的RNA提取试剂盒提取样品RNA，利用反转录试剂盒（Perfect Real Time，TaKaRa）获得用于实时荧光定量PCR的cDNA。通过Primer Premier v 5.0软件设计所需引物（表1），其中内参引物序列参照王贵芳（2014）的合成。用CFX96 Touch Real-Time PCR Detection System(Bio-Rad，USA）进行实时荧光定量PCR。所有qPCR反应均设置3次生物学重复和3次技术重复，数据采用2-ΔΔCT计算分析相对表达量。