《表4 催化反应处理前后硫酸盐木素的官能团含量（31P-NMR)》

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《氧化剂和反应条件对漆酶与仿酶一锅法降解木素的影响》

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1.原木素；2.未加催化剂（过氧化氢为氧化剂）残留木素；3.单独固载型漆酶催化（过氧化氢为氧化剂）残留木素；4.单独Co（salen）/Na Y催化（过氧化氢为氧化剂）残留木素；5.固载型漆酶与Co（salen）/Na Y组合催化（过氧化氢为氧化剂）残留木素；6.固载型漆酶与Co（salen）/Na Y组合催

31P-NMR分析催化反应处理前后硫酸盐木素的官能团含量如表4所示，用31P-NMR分析-OH基团的含量，表明原木素及残余木素样品中-OH含量的增加或减少主要与催化能力的强弱有关[6]，在一锅法催化时，固载型漆酶与Co（salen）/NaY组合催化过硫酸钠为氧化剂中各类-OH含量表现出了显著的变化。与原木素相比2、3、4、5和6种残余木素中，羧基含量依次逐渐增加，这是木素侧链脂肪族羟基氧化的结果，其通常导致羧基含量的增加，部分羧基含量的增加也可能是由于苯环开环生成羧酸类化合物所导致的，最终都能引起C=O含量的增加；另外，紫丁香、愈创木、对酚羟基含量增加，这可以通过过氧化促进木素的降解来解释，在该条件下降解反应优先发生在硫酸盐木素结构单元间的连接上，导致醚化的非游离酚羟基转化为游离酚羟基，残余木素的酚羟基含量的增加；缩合酚羟基的减少说明了降解作用还发生在缩合结构中[21]。