《表2 处理前后棉织物表面C1s窄普官能团含量变化分析》

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为确定试样表面官能团的变化,需对C1s进行窄普分析,结果如图10和表2所示。在284.8、286.3和287.8eV处的峰分别对应C—C,C—O和CO键。从表2可以看出,处理前后织物表面284.8eV处的C—C含量基本不变,而处理后试样表面286.3eV处的C—O含量由42.23%显著降低至27.09%,287.8eV处的CO含量从12.32%明显增加到31.83%。这可能是由于在等离子体作用下,棉织物表面C—OH官能团中的C—O键断裂,形成的游离OH*与其他小分子物质进行结合,并由真空泵抽离反应腔,同时LMA的活化单体与棉织物表面的C*活性位进行接枝,进一步沉积聚合从而对棉织物表面剩余的C—OH进行覆盖,这些都会引起C—O含量的降低,并且LMA单体的引入也会增加CO的含量。上述数据表明,PECVD引起的LMA的聚合是导致棉织物表面的疏水性增加的主要化学因素。