《表1 rVSV-ZEBOV埃博拉疫苗的临床试验情况》

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《埃博拉疫苗临床试验研究进展》

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美国Profectus公司和Merck公司均开发了以水疱性口炎病毒为载体的埃博拉疫苗。前者（Rvsv N4CT1EBOVGP1 vaccine）在2016年完成了I期临床试验（NCT02718469），而后者（rVSV-ZEBOV）则是目前为止临床试验进度最快，研究数据最丰富的埃博拉疫苗，临床试验情况见表1。rVSV-ZEBOV由加拿大公共卫生署开发，授权给NewLink Genetics公司（产品名BPSC-1001），后者开始疫苗的初期临床试验和GMP车间生产。随后，又转让给Merck公司（产品名V920），从事疫苗的后期开发工作。2015年，该疫苗率先在几内亚完成III期临床试验。2018年5月，刚果民主共和国新发EVD疫情，Merck公司先后向WHO提供疫苗共计15 000余份，实施环形接种，防止疫情进一步扩散。下面将从安全性、免疫原性、长期有效性和整合免疫学研究方面对此疫苗展开介绍。