《表2 病例组和对照组中ATG4A内含子SNP rs807185与肺癌风险的关联》
提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《自噬相关基因ATG4A rs807185位点单核苷酸多态性与重庆地区人群肺癌的相关性研究》
注:a校正后的非条件Logistic回归模型,校正因素包括年龄、性别、吸烟史、饮酒状况、肿瘤家族史以及肺癌组织病理学分型和转移程度。
对照组中突变等位基因A的频率高于病例组中的频率(37.7%vs.24.9%,P=0.006),校正OR为1.989(95%CI:1.223~3.236)。与TT基因型相比,AA基因型携带者患肺癌的风险显著降低(校正OR=0.317,95%CI:0.174~0.575,P<0.001),而在AT基因型的携带者中未发现显著关联。此外,SNP位点rs807185多态性在隐性模型(校正OR=0.315,95%CI:0.178~0.556,P<0.001)和加性模型(校正OR=1.612,95%CI:1.228~2.115,P=0.001)中均显示与肺癌风险显著相关。非条件Logistic回归分析表明rs807185的等位基因与肺癌风险降低相关(校正OR=0.605,95%CI:0.456~0.803,P<0.001)。见表2。
图表编号 | XD00120130100 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.02.28 |
作者 | 陈姝、贺巧、胡琴、陈维贤、胡锐 |
绘制单位 | 重庆医科大学附属第二医院检验科、重庆医科大学附属第二医院检验科、重庆医科大学附属第二医院检验科、重庆医科大学附属第二医院检验科、重庆市中医骨科医院检验科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |