《表4 病例组和对照组SNP分型及关联分析》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《PC4基因启动子区多态性与结直肠癌发病风险的关联研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

a、b、c、d、e、f和g代表的DNA样本缺失或分型失败数分别为19、25、21、25、28、28和28

表4结果提示，关联分析结果中，rs116123859在隐性模型条件下，CC+CT基因型者比TT基因型（常见基因型）者结直肠癌的风险显著升高（OR=4.89，95%CI=1.29~18.51，P=0.020），但经年龄、家族史和主要营养素摄入等多因素校正后，差异不具有统计学意义（ORadj=3.31，95%CI=0.84~13.06，Padj=0.087）。同样在隐性模型下，rs6891588位点AG+GG基因型者患结直肠癌的风险比AA基因型者稍微升高，但差异无统计学意义，经多因素校正后，差异具有统计学意义（ORadj=1.28，95%CI=1.00~1.64，Padj=0.048）。其余位点各基因型在多因素校正前后均未显示与结直肠癌风险之间有显著关联。