《表1 第一阶段VAV2基因rs7852459和rs2156323同一个LD的SNP位点病例对照关联分析结果》

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《VAV2基因多态性与原发性开角型青光眼的相关性研究》

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SNP:SNP编号；BP:碱基对位置（hg19）；A1:第一等位基因编码；F_A:病例等位基因频率；F_U:对照等位基因频率；F_A N:病例组数量；F_UN:对照组数量；A2:第二等位基因编码；CHISQ:非随机缺失的Chisquare检验；P:固定效应元分析P值；OR:固定效应评估值OR；SE:系数的标准差；L95:CMH优势比置信区间

在第一阶段研究中，rs2156323（G>A）在POAG组和对照组的基因频率分别为0.11和0.12，在POAG组和对照组之间的差异无统计学意义（χ2=2.29，P=0.13，OR=0.88，95%CI:0.74～1.04）。rs7852459（G>C）在POAG组和对照组的基因频率分别为0.12和0.07，在POAG组和对照组之间差异有统计学意义（χ2=41.48，P=1.19×10-10，OR=1.82，95%CI:1.51～2.18）。见表1。